《藥物化學(xué)》考試大綱

一、考試說(shuō)明

1、考試形式：閉卷、筆試

2、考試時(shí)間：180分鐘

3、試卷分數：150分

4、試題類(lèi)型及分數：

(1)單項選擇題：30分 (2)多項選擇題：10分 (3)填空題：30分

(4)問(wèn)答題：70分 (5)合成題：10分

二、考試要點(diǎn)

緒論

藥物的定義;藥物根據用途分類(lèi)的三種類(lèi)別名稱(chēng)。

第1章 麻醉藥

麻醉藥根據作用范圍分類(lèi)的兩種類(lèi)別名稱(chēng)。局部麻醉藥的五種結構類(lèi)型名稱(chēng)及代表藥物;局部麻醉藥的基本骨架組成及構效關(guān)系;鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)及合成反應方程式。全身麻醉藥根據給藥途徑分類(lèi)的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;恩氟烷和鹽酸氯胺酮的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì);鹽酸氯胺酮的合成反應方程式。

第3章 解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥

解熱鎮痛抗炎藥的作用機理;兩種作用靶酶的名稱(chēng)。阿司匹林的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)及合成反應方程式;阿司匹林中的雜質(zhì)名稱(chēng)及檢查方法;阿司匹林長(cháng)期服用會(huì )引起胃腸道出血的原因。對乙酰氨基酚的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)及主要藥理學(xué)用途。吡唑酮類(lèi)解熱鎮痛抗炎藥的兩種結構類(lèi)型名稱(chēng)及代表藥物;3,5-吡唑烷二酮類(lèi)藥物的作用特點(diǎn);安乃近的理化性質(zhì)及主要藥理學(xué)用途。吲哚乙酸類(lèi)、芳基丙酸類(lèi)解熱鎮痛抗炎藥的構效關(guān)系;吲哚美辛的理化性質(zhì);布洛芬和萘普生的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì);布洛芬的主要藥理學(xué)用途、合成反應方程式。吡羅昔康的理化性質(zhì);吡羅昔康、舒多昔康、

美洛昔康的合成反應方程式。萘丁美酮的化學(xué)結構、作用特點(diǎn)。

第7章 腎上腺素能藥物

腎上腺素能藥物的兩種類(lèi)別名稱(chēng)。兒茶酚胺類(lèi)在體內的主要四種代謝酶的名稱(chēng);兒茶酚胺類(lèi)藥物的結構通式及化學(xué)性質(zhì)。腎上腺素、鹽酸麻黃堿、硫酸

特布他林和鹽酸異丙腎上腺素的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì);腎上腺素的合成反應方程式;腎上腺素受體激動(dòng)劑的構效關(guān)系。酚妥拉明和酚芐明的作用特點(diǎn);鹽酸酚芐明的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)及合成反應方程式。

第8章 心血管系統藥物

臨床常用強心藥的主要四種類(lèi)別名稱(chēng);鹽酸多巴酚丁胺的化學(xué)結構、理化性質(zhì)及合成反應方程式。作用于離子通道藥物的主要四種類(lèi)別名稱(chēng)、臨床用途及代表藥物;1,4-二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑的構效關(guān)系;鹽酸維拉帕米、鹽酸美西律和鹽酸普羅帕酮的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)及合成反應方程式。利血平的化學(xué)性質(zhì);作用于腎上腺素能受體的藥物類(lèi)別及代表藥物;β受體阻滯劑的構效關(guān)系;阿替洛爾的化學(xué)結構、合成反應方程式。血管緊張素轉化酶抑制劑的三種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;血管緊張素轉化酶抑制劑的構效關(guān)系;卡托普利、馬來(lái)酸依那普利的化學(xué)性質(zhì);血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的構效關(guān)系。臨床常用一氧化氮供體藥物的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。臨床常用調節血脂藥的三種類(lèi)別名稱(chēng)、代表藥物及主要藥理學(xué)用途;HMG-CoA還原酶抑制劑的構效關(guān)系;苯氧乙酸類(lèi)調節血脂藥的構效關(guān)系;非諾貝特的化學(xué)名稱(chēng)。

第10章 寄生蟲(chóng)病防治藥物

常用抗瘧疾藥按照結構分類(lèi)的四種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;磷酸氯喹的化學(xué)名稱(chēng);青蒿素的結構特點(diǎn)。常用驅腸蟲(chóng)藥按照結構分類(lèi)的五種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;阿苯達唑的化學(xué)名稱(chēng)。常用抗血吸蟲(chóng)病藥的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。

第11章 抗生素

β-內酰胺類(lèi)抗生素的作用機理、三種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;天然青霉素G在酸、堿以及胺和醇存在下的不穩定性;耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結構特點(diǎn);青霉素類(lèi)抗生素的構效關(guān)系;天然頭孢菌素C的缺點(diǎn)及結構改造之處;奧格門(mén)汀和舒他西林的組成。四環(huán)素類(lèi)抗生素的作用機理以及在酸性、堿性條件下的不穩定性。氨基糖苷類(lèi)抗生素的作用機理以及使藥物活性降低的三種酶的名稱(chēng);

鏈霉素的結構組成。大環(huán)內酯類(lèi)抗生素的作用機理;紅霉素A在酸性條件下的不穩定性;羅紅霉素、地紅霉素、阿奇霉素的大環(huán)內原子數目。氯霉素類(lèi)抗生素的作用機理、構效關(guān)系;氯霉素的結構特點(diǎn)。

第12章 合成抗菌藥物

磺胺類(lèi)抗菌藥、甲氧芐啶的作用機理;磺胺類(lèi)抗菌藥的構效關(guān)系;磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)。喹諾酮類(lèi)抗菌藥的作用機理、構效關(guān)系。異煙肼的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)、理化性質(zhì)及合成反應方程式;利福平的理化性質(zhì)?？股仡?lèi)抗真菌藥物按結構分類(lèi)的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;合成類(lèi)抗真菌藥物按結構分類(lèi)的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。

第13章 抗病毒藥物

抗病毒藥物按化學(xué)結構分類(lèi)的三種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。金剛烷胺類(lèi)抗病毒藥的結構特點(diǎn)及代表藥物。核苷類(lèi)抗病毒藥的兩種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。非核苷類(lèi)抗病毒藥的三種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。

第14章 抗腫瘤藥物

抗腫瘤藥物按作用機理分類(lèi)的主要四種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。生物烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物按化學(xué)結構分類(lèi)的四種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物;環(huán)磷酰胺的化學(xué)結構、理化性質(zhì)及合成反應方程式;環(huán)磷酰胺具有抗腫瘤活性且毒性較小的原因;卡莫司汀的化學(xué)結構、化學(xué)名稱(chēng)。常用抗代謝抗腫瘤藥物的三種類(lèi)別名稱(chēng)及代表藥物。常用抗有絲分裂的抗腫瘤藥物名稱(chēng)。

第18章 新藥設計與開(kāi)發(fā)

生物大分子靶點(diǎn)的主要四種類(lèi)別名稱(chēng);影響藥物在體內發(fā)揮藥效的兩個(gè)基本因素;藥物溶解度與化學(xué)結構的關(guān)系;藥物-靶點(diǎn)相互作用的兩種鍵合形式。新藥先導化合物發(fā)現的主要途徑;設計前藥的主要目的;生物電子等排原理、前藥原理、拼合原理、抗代謝原理的含義與典型應用。

三、參考書(shū)目

[1] 徐文方. 藥物化學(xué)(第二版). 北京：高等教育出版社，2012