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齊魯工業(yè)大學(xué)

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2021年考研上海應用技術(shù)大學(xué)黃莎華課題組接收調劑研究生的通知

時(shí)間:2021-03-08 11:48:27     作者:考研招生在線(xiàn)
　學(xué)校:     上海應用技術(shù)學(xué)院

　　專(zhuān)業(yè):     理學(xué)->化學(xué)->有機化學(xué)

　　年級:     2021

　　招生人數:     6

　　招生狀態(tài):     正在招生中

　　聯(lián)系方式:     ********* (為保護個(gè)人隱私,聯(lián)系方式僅限APP查看)

　　補充內容

　　各位2021級考生，您們好！

　　上海應用技術(shù)大學(xué)的黃莎華老師課題組，現接受碩士研究生調劑數名。

　　制藥工程，化學(xué)工程與工藝專(zhuān)業(yè)，應用化學(xué)、成績(jì)（單科、總分）需達到國家2021年復試（a類(lèi)考生）最低控制線(xiàn)要求，有一定有機化學(xué)實(shí)驗基礎和英語(yǔ)基礎良好的同學(xué)將會(huì )優(yōu)先考慮。

　　可參考：上海應用技術(shù)大學(xué)上海應用技術(shù)大學(xué)2020年碩士研究生招生考試調劑信息 https://gs.sit.edu.cn/2020/0220/c5648a183571/page.htm

　　可參考：上海應用技術(shù)大學(xué)2021年上海應用技術(shù)大學(xué)碩士研究生招生簡(jiǎn)章 https://gs.sit.edu.cn/2019/0824/c5706a178073/page.htm

　　學(xué)校復試通過(guò)的同學(xué)，將有機會(huì )和中科院上海有機所聯(lián)合開(kāi)展課題研究。

　　研究生每月的科研津貼將由三部分組成：學(xué)院+應技大課題組+上海有機所課題組。

　　研究方向：生物酶催化、手性藥物合成和天然產(chǎn)物合成。

　　有感興趣的同學(xué)請將自己的簡(jiǎn)歷（如有，請提供大學(xué)成績(jì)復印件）和考研成績(jì)等關(guān)鍵信息發(fā)送到郵箱：zhaoyao@sioc.ac.cn

　　以下是導師介紹：

　　黃莎華，副教授，制藥工程專(zhuān)業(yè)。

　　中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所工學(xué)博士（2007年，材料物理）。中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所，訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者（2010–2011）。2010年入職上海應用技術(shù)大學(xué)。目前研究方向為生物酶催化和不對稱(chēng)催化，特別注重于在手性藥物和活性天然產(chǎn)物合成中的應用。

　　主持完成和在研項目十余項，包括國家自然科學(xué)青年基金項目、上海市聯(lián)盟計劃、華東理工大學(xué)生物反應器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室科研基金、上海有機化學(xué)研究所天然產(chǎn)物有機合成化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室科研基金以及協(xié)同創(chuàng )新項目等。與制藥企業(yè)合作取得多項研究進(jìn)展。已在國內外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI論文30余篇，他引600多次。

　　近年來(lái)主要承擔的科研項目：

　?。?）復雜二萜 trichoaurantianolide C 的全合成研究（國家基金委青年基金）

　?。?）抗HIV藥物lamivudine和coviracil的綠色合成工藝（上海市科促會(huì )聯(lián)盟計劃）

　?。?）多取代環(huán)戊烯醇的酶催化動(dòng)力學(xué)拆分及其在活性天然產(chǎn)物中的應用（生物反應器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室開(kāi)放基金）

　?。?）天然藥物的化學(xué)-酶法合成（上海應用技術(shù)學(xué)院協(xié)同創(chuàng )新基金-跨學(xué)科、多領(lǐng)域合作研究專(zhuān)項）

　?。?）Tapentadol（他噴他多）的新工藝路線(xiàn)研究（高校青年教師培養計劃）

　　近五年來(lái)代表性論文：

　　[1] Q. Song, L. Kong, L. Zhu, R. Hong*, S.-H. Huang*, Awakening Sleeping Beauty: Vinyl Esters for Macrolactonization. Chin. J. Chem. 2020, doi:10.1002/cjoc.202000571

　　[2] S. Zhang, S.-H. Huang*, Y. Liu, Q. Song, R. Hong*, [3+3]-De Novo Synthesis of Pyridine. Chin. Sci. Bull. (Kexue Tongbao) 2019, 64, 1430–1432.

　　[3] Y. Liu, Z. Ruan, Y. Wang, S.-H. Huang*, R. Hong*, Stereoselectivity in a Nitroso-Ene Cyclization: Formal Synthesis of rac-Manzacidins A and C. Tetrahedron 2019, 75, 1767–1773.

　　[4] C. Xie, J. Luo, Y. Zhang, S.-H. Huang, L. Zhu, R. Hong*, Catalytic Aza-Wacker Annulation: Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine. Org. Lett. 2018, 20, 2386–2390.

　　[5] L. Zhai, X. Tian, C. Wang, Q. Cui, W. Li, S.-H. Huang*, Z.-X. Yu*, R. Hong*, Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization: Mechanistic Insight and Total Synthesis of rac-Kopsone. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11599–11603.

　　[6] L. Yang, Z. M. Lin, S. H. Huang*, R. Hong*. “Stereodivergent Synthesis of Functionalized Tetrahydropyrans Accelerated by Mechanism-Based Allylboration and Bioinspired Oxa-Michael Cyclization” Angew. Int. Ed. Chem. 2016, 55, 6280–6284.

　　[7] W. H. Li, Z. M. Lin, L. Chen, X.C. Tian, Y. Wang, S. H. Huang*, R. Hong*. “Highly Stereoselective Kinetic Resolution of a-Allenic Alcohols: An Enzymatic Approach”, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 603–606.
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