科目代碼： 718 科目名稱(chēng)：藥學(xué)專(zhuān)業(yè)基礎綜合   復習大綱：

一、生物化學(xué)

1. 熟悉糖類(lèi)與脂類(lèi)等生物大分子的結構特點(diǎn)與功能。

2. 掌握氨基酸的結構和特點(diǎn);掌握蛋白各級結構的定義、特點(diǎn)、維持的化學(xué)鍵及其與功能的關(guān)系;掌握蛋白變性與沉淀的關(guān)系;熟悉蛋白含量測定的方法及其原理。

3. 熟悉酶和輔酶以及輔因子的定義和酶分子的催化特征。

4. 熟悉核苷酸、脫氧核糖核酸(DNA)以及核糖核酸(RNA)的基本結構特征和功能。

5. 熟悉物質(zhì)的新陳代謝及生物氧化。

6. 掌握糖和脂質(zhì)的分解代謝。

7. 熟悉蛋白質(zhì)降解和氨基酸的分解代謝

8. 熟悉核酸的降解和核苷酸的代謝。

9. 熟悉 DNA 的復制與修復機制;熟悉 RNA 的生物合成與轉錄調控機制;熟悉蛋白的生物合成與跨膜轉運機制。

二、生物制藥工藝

1. 掌握微生物發(fā)酵制藥技術(shù)的相關(guān)理論知識，包括概念、原理、特點(diǎn)、一般工藝過(guò)程、關(guān)鍵參數檢測和控制要點(diǎn)、重要技術(shù)的原理和特點(diǎn)、主要的動(dòng)力學(xué)模型和發(fā)酵操作方式。

2. 掌握基因工程制藥技術(shù)基礎的相關(guān)理論知識，包括概念、原理、特點(diǎn)、一般工藝過(guò)程、關(guān)鍵參數檢測和控制要點(diǎn)、重要技術(shù)的原理和特點(diǎn)。

3. 熟悉酶工程制藥技術(shù)基礎的相關(guān)理論知識，包括固定化技術(shù)、固定化細胞、固定化酶的概念和特點(diǎn)，固定化酶的主要制備方法、固定化對酶的影響。

4. 熟悉動(dòng)物細胞工程制藥技術(shù)基礎的相關(guān)理論知識，包括影響動(dòng)物細胞生長(cháng)的因素;動(dòng)物細胞的主要培養方法和操作方式;單克隆抗體的概念和一般生產(chǎn)工藝;雜交瘤技術(shù)的原理與一般生產(chǎn)工藝。

三、有機化學(xué)

1. 烷烴：烷烴的構象;烷烴的化學(xué)性質(zhì)：氧化反應，異構化反應，裂化反應，取代反應;甲烷氯代反應歷程。

2. 脂環(huán)烴：脂環(huán)烴的定義與命名;脂環(huán)烴的性質(zhì)：環(huán)烷烴的性質(zhì)(取代反應、開(kāi)環(huán)反應、氧化反應);環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴反應(環(huán)烯烴加成、環(huán)烯烴的氧化反應、共軛二烯烴雙烯合成反應);環(huán)烷烴環(huán)張力和穩定性;環(huán)烷烴的結構(環(huán)丙烷的結構、環(huán)丁烷的結構、環(huán)戊烷的結構、環(huán)己烷的結構)。

3. 烯烴：烯烴的構造異構與命名;E-Z 標記法和次序規則;烯烴的實(shí)驗室制法;烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫親電加成反應;自由基加成(HBr 過(guò)氧化物效應);硼氫化反應、氧化反應、臭氧化反應、聚合反應、加氫的反應。

4. 炔烴和二烯烴：炔烴的異構與命名;炔烴的結構;炔烴的化學(xué)性質(zhì): 三鍵上氫原子的活潑性，加成反應(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應、聚合反應);共扼二烯烴的結構和共軛效應;共軛效應;共軛二烯烴的性質(zhì);1,2-加成和1,4-加成;雙烯合成----狄爾斯-阿爾德反應。

5. 芳烴：苯衍生物的命名;苯的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(鹵化,硝化,磺化,烷基化,?；?;加成反應(加氫反應);苯環(huán)上取代反應的定位效應及反應活性：定位規律(鄰對位定位基、間位定位基)，取代苯的定位效應;稠環(huán)芳烴;芳香性和休克爾規則，非苯芳香化合物。

6.鹵代烴：鹵代烷的制法;鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(水解、與NaCN 反應、與NH3反應、與RONa 反應、與AgNO3 反應)，消除反應(脫HX、脫水)，與金屬作用(與Na 作用、與Mg 作用)，飽和碳原子上的親核取代反應歷程(單分子親核取代反應歷程、SN1 反應特點(diǎn)、雙分子親核取代反應、SN2 的特點(diǎn))，影響親核取代反應的因素(烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響)，消除反應歷程(單分子消除反應、雙分子消除、影響消除反應的因素)，消除反應的方向。

7. 醇和酚：醇的結構、分類(lèi)、異構和命名;醇的制法;醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應，鹵烴生成，與無(wú)機酸反應，氧化與脫氫;酚的化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反應(酸性、酚醚的生成、酯的生成)，芳環(huán)上的親電取代反應(鹵化反應、硝化反應、磺化反應、烷基化和?；?、與羰基化合物的縮合反應、與FeCl3 的顯色反應);酚的制法。

8. 醚和環(huán)氧化合物：醚的命名;醚的制法;醚的化學(xué)性質(zhì)：酸性條件下醚鍵斷裂取向;環(huán)氧化合物的反應： 酸性條件開(kāi)環(huán)，堿性條件開(kāi)環(huán)，開(kāi)環(huán)立體化學(xué)。

9.醛和酮：醛酮的結構和命名;醛酮的制法;醛酮的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(加HCN、與NaSO3 加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與NH3 的衍生物反應)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反應,分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲， -氫原子的活潑性，羥醛縮合反應，鹵化反應與鹵仿反應，氧化還原反應(氧化反應、還原反應、坎尼扎羅反應)。

10.羧酸及其羧酸衍生物：羧酸的命名和波譜性質(zhì);酸性;羧酸的化學(xué)反應;羧酸的制備方法;羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物的取代反應和相互轉化;親核取代反應機理和反應活性;與金屬試劑的反應;還原反應;酯的熱消去反應;羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用;α-氫的酸性、互變異構;克萊森酯縮合反應及在合成中的應用：分子內酯縮合，交叉酯縮合，克萊森酯縮合產(chǎn)物的水解脫羧。

11.胺：分類(lèi), 結構、命名;胺的制備方法;胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烷基化，?；?，磺?；?，與HNO2 的反應，芳環(huán)上的取代反應(鹵代、硝化、磺化、)，季胺鹽與季胺堿，霍夫曼消除;重氮化反應和重氮鹽;重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應用：放出氮的反應(被鹵原子取代、被CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代)，保留氮的反應(偶合反應)。

12.糖類(lèi)化合物：?jiǎn)翁堑慕Y構及性質(zhì)。

四、藥物化學(xué)和藥理學(xué)

1.掌握藥物作用的生物靶點(diǎn)的分類(lèi)及實(shí)例和用途;藥物產(chǎn)生藥效的主要決定因素;影響藥物活性的重要理化性質(zhì);藥物代謝的酶、I 相和 II 相代謝的基本原理。

2. 掌握重點(diǎn)藥物的分類(lèi)以及代表性藥物的結構、命名、主要活性和用途：抗抑郁藥;鈣通道阻滯劑、調血脂藥;抗生素;合成抗菌藥和抗病毒藥;抗腫瘤藥;降血糖藥。

3. 藥物的構效關(guān)系：掌握嗎啡類(lèi)藥物、M 受體激動(dòng)劑、腎上腺素皮質(zhì)激素、青霉素和頭孢菌素類(lèi)藥物、紫杉醇類(lèi)藥物的構效關(guān)系。

4. 掌握藥物首過(guò)效應等藥理學(xué)基本概念;藥物的吸收、生物轉化、排泄的主要方式;受體的定義、分類(lèi)和典型受體藥的作用機制;心血管疾病治療藥和調血脂藥、抗腫瘤藥、糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物、降糖藥、抗菌藥和抗病毒藥的作用機制。

參考書(shū)目：

[1] 生物制藥工藝學(xué)，高向東主編，中國醫藥科技出版社，2019 年第五版。

[2] 發(fā)酵制藥技術(shù)，鞏健主編，化學(xué)工業(yè)出版社，2019 年第一版。

[3] 微生物制藥技術(shù)，李玲玲主編，化學(xué)工業(yè)出版社，2015 年第一版。

[4] 生物工程制藥學(xué)，呂正兵主編，科學(xué)出版社，2012 年，第一版。

[5] 生物化學(xué)，王艷萍主編. 中國輕工業(yè)出版社，2015 年第一版。

[6] 有機化學(xué)，陸濤主編，人民衛生出版社， 2016 年第八版

[7] 藥物化學(xué)，尤啟冬主編，人民衛生出版社，2016 年第 八版

[8] 藥理學(xué)，羅學(xué)剛 周慶峰 主編，華中科技大學(xué)出版社， 2013 年第一版