藥學(xué)綜合：含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)，其中分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門(mén)中考生可任選一門(mén)。
滿(mǎn)分為300分(其中有機化學(xué)部分為100分，分析化學(xué)部分為100分，藥理學(xué)或生物化學(xué)部分為100分)。
一、考試基本要求
《藥學(xué)綜合》是為招收全日制藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士研究生設置的選拔性考試科目，含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué);其中，分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門(mén)中考生可任選一門(mén)。要求考生理解和掌握相關(guān)課程基礎知識和基本理論，能夠運用基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)實(shí)際問(wèn)題。其目的是科學(xué)、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士研究生應具備的基本知識、能力和素養要求，為提供擇優(yōu)錄取的依據。評價(jià)的標準是藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或及格以上水平。
二、考試內容和考試要求
有機化學(xué)部分
考試內容：
一、 有機化合物命名
1、 系統命名法
飽和碳原子和氫原子的分類(lèi)： 碳原子(伯、仲、叔、季)，氫原子(伯、仲、叔)
烴基的名稱(chēng)：常用烴基的名稱(chēng)及縮寫(xiě)，如：甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基 (Ph-)、芳基(Ar-)等。
系統命名法原則及各類(lèi)有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長(cháng)碳鏈作主鏈，從靠近官能團的一端開(kāi)始編號，取代基命名時(shí)排序按“次序規則”。
2、 順、反異構體命名
順、反命名法：兩個(gè)相同基團在雙鍵同側的為順式，異側的為反式。
Z、E命名法：按‘次序規則’，優(yōu)先基團在雙鍵同側的為Z型，異側的為E型。
3、 含手性碳原子的手性分子命名
R、S命名法：手性碳原子(C*)構型的確定，先將連在手性碳原子上的四個(gè)原子或基
團按“次序規則”排序，將次序最低的基團遠離觀(guān)察者，其余三個(gè)基團的次序由大到
小為順時(shí)針排列時(shí)，記為‘R構型’， 逆時(shí)針排列記為‘S構型’。
4、 多官能團化合物的命名
當化合物中含有多個(gè)官能團時(shí)，應選取其中的一個(gè)作為母體官能團，其余的官能團作為取代基(個(gè)別有例外)。一些母體官能團按以下出現的先后順序進(jìn)行選擇：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2
例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羥基-2-己酮
CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔
5、 一些常用見(jiàn)化合物的習慣名稱(chēng)(俗名)或名稱(chēng)縮寫(xiě)
如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。
二、 有機化合物結構
1、同分異構 異構體類(lèi)型：構造異構(碳鏈、官能團位置、官能團);立體異構(構象、
順?lè )?、對?。
異構體書(shū)寫(xiě)：常見(jiàn)或結構較為簡(jiǎn)單化合物的同分異構體。
如寫(xiě)分子式為C5H10、C5H12的同分異構體等。
互變異構現象：酮式—烯醇式結構的互變異構、糖類(lèi)鏈狀與環(huán)狀結構互變異構等。
2、構象分析 畫(huà)出飽和環(huán)狀物(環(huán)己烷類(lèi)、單糖類(lèi)等)、乙烷及丁烷等物質(zhì)的典型構象。
3、結構理論 雜化軌道理論： 碳原子的三種雜化軌道類(lèi)型及空間形狀：sp，sp2，sp3。
分子軌道理論： 掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物質(zhì)的分子軌道。
共振論：共振式的書(shū)寫(xiě)及共振論的應用。
空間效應：掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋。
共軛效應與誘導效應及其應用：掌握共軛體系中1，2及1，4加成產(chǎn)物的理論解釋?zhuān)T導效應對物質(zhì)酸堿性的影響(誘導效應的加和性與傳遞性)。
芳香親電取代反應的定位規則及應用：掌握兩類(lèi)定位基及定位效應
O-、P-定位基：O- 、 -NH2、 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X
m-定位基： +NH3 、-NO2 、-CF3>-COOH 、-COR >-CN、-SO3H。
構型與構型轉化：鹵代烴SN2機理構型完全翻轉;SN1構型部分翻轉(±);環(huán)加成構型保持;電環(huán)化產(chǎn)物構型要根據反應條件來(lái)確定;環(huán)氧開(kāi)環(huán)為反式;炔烴經(jīng)琳德拉(Lindlar)催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。
