命題學(xué)院(蓋章)：化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院
考試科目名稱(chēng)：有機化學(xué)
科目說(shuō)明：無(wú)
一、考試基本要求
(一) 掌握各類(lèi)有機化合物的命名法、同分異構、化合物結構及性質(zhì)、化合物重要合成方法以及他們之間的相互關(guān)系。
(二) 應用價(jià)鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結構。
(三) 掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結構和性質(zhì)的關(guān)系。
(四) 初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。
(五) 掌握親電加成、親電取代、親核取代反應機理;了解親核加成、消去反應、游離基反應、氧化、還原、缺電子重排反應的歷程。
(六) 了解立體化學(xué)的基本知識、基本理論。
二、考試內容和考試要求
(一) 烷烴
掌握結構與命名，乙烷與丁烷的構象。
(二) 烯烴
掌握烯烴的結構，命名，順?lè )串悩嬇c表示方法?；瘜W(xué)性質(zhì)：1.加成反應;2.雙鍵的氧化反應;3.α-氫原子的反應。
(三) 炔烴和二烯烴
1.炔烴：掌握SP雜化，命名?；瘜W(xué)性質(zhì)：①加成反應;②氧化反應;③活潑氫反應。
2.二烯烴：掌握分類(lèi)和命名，1,3-丁二烯的共軛效應(π-π、P-π)。共軛二烯烴的性質(zhì)：①加成反應②雙烯合成。
(四) 脂環(huán)烴
了解脂環(huán)烴的分類(lèi)、命名。掌握環(huán)已烷及其衍生物的構象(椅式，船式，a鍵，e鍵);環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。
(五) 芳香烴
掌握苯的結構、命名?；瘜W(xué)性質(zhì)：1.親電取代反應;2.加成反應;3.氧化反應;4.側鏈取代;5. 親電取代反應歷程，定位規則及活化作用，定位規則的應用。了解芳香結構(休克爾規則、非苯芳烴)。
(六) 立體化學(xué)
掌握分子的對稱(chēng)因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構，外消旋體與外消旋化。含兩個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構，對映體，非對映體，內消旋體。構型的確定、標記和表示方法。
(七) 鹵代烴
鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：1. 掌握親核取代反應，親核取代反應歷程(SN1和SN2);2. 消除反應：了解β-消除反應歷程(E1和E2); 3. 掌握鹵代烷與金屬作用。鹵代烯的分類(lèi)及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。
(八) 醇、酚、醚
1. 醇：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)：①與活潑金屬的反應;②羥基的反應;③氧化與脫氫。
2. 酚：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)：①酚羥基的反應：②芳環(huán)上的反應;③與三氯化鐵的顯色反應。
3. 醚：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂;過(guò)氧化物的生成;環(huán)醚的開(kāi)環(huán)反應。
(九) 醛和酮
掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)：①加成反應;②α-氫原子的反應;③氧化反應;④還原反應;⑤歧化反應。
(十) 羧酸及其衍生物
1. 羧酸：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)
2. 羧酸衍生物：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)
3. 掌握碳負離子的反應及在合成上的應用
(十一) 含氮化合物
1. 硝基化合物：還原反應;
2. 胺：掌握結構、命名、化學(xué)性質(zhì)
3. 掌握重氮：重氮化反應，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應用。
(十二) 雜環(huán)化合物
掌握命名、結構和芳香性; 五元單雜環(huán)化合物：化學(xué)性質(zhì);六元單雜環(huán)化合物：吡啶。
三、考試基本題型和分值
考試題型及分值：(考試時(shí)間180分鐘，共150分)
1.選擇題(30分)2.命名或寫(xiě)出結構(20分)3.完成反應式(30分)4.簡(jiǎn)答題(20分)5.合成(30分)6.結構推斷(20分)。
