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命題學(xué)院/部門(mén)(蓋章)：醫學(xué)部
考試科目代碼及名稱(chēng)：[349]藥學(xué)綜合
說(shuō)明：
藥學(xué)綜合：含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)，其中分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門(mén)中考生可任選一門(mén)。
滿(mǎn)分為300分(其中有機化學(xué)部分為100分，分析化學(xué)部分為100分，藥理學(xué)或生物化學(xué)部分為100分)。
一、考試基本要求
《藥學(xué)綜合》是為招收全日制藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士研究生設置的選拔性考試科目，含有機化學(xué)、分析化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué);其中，分析化學(xué)、有機化學(xué)為必考科目，藥理學(xué)、生物化學(xué)兩門(mén)中考生可任選一門(mén)。要求考生理解和掌握相關(guān)課程基礎知識和基本理論，能夠運用基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)實(shí)際問(wèn)題。其目的是科學(xué)、公正、有效地測試考生是否具備攻讀藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位碩士研究生應具備的基本知識、能力和素養要求，為提供擇優(yōu)錄取的依據。評價(jià)的標準是藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科較優(yōu)秀的本科畢業(yè)生所能達到的及格或及格以上水平。
二、考試內容和考試要求
有機化學(xué)部分
考試內容：
一、 有機化合物命名
1、 系統命名法
飽和碳原子和氫原子的分類(lèi)： 碳原子(伯、仲、叔、季)，氫原子(伯、仲、叔)
烴基的名稱(chēng)：常用烴基的名稱(chēng)及縮寫(xiě)，如：甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基 (Ph-)、芳基(Ar-)等。
系統命名法原則及各類(lèi)有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長(cháng)碳鏈作主鏈，從靠近官能團的一端開(kāi)始編號，取代基命名時(shí)排序按“次序規則”。
2、 順、反異構體命名
順、反命名法：兩個(gè)相同基團在雙鍵同側的為順式，異側的為反式。
Z、E命名法：按‘次序規則’，優(yōu)先基團在雙鍵同側的為Z型，異側的為E型。
3、 含手性碳原子的手性分子命名
R、S命名法：手性碳原子(C*)構型的確定，先將連在手性碳原子上的四個(gè)原子或基
團按“次序規則”排序，將次序最低的基團遠離觀(guān)察者，其余三個(gè)基團的次序由大到
小為順時(shí)針排列時(shí)，記為‘R構型’， 逆時(shí)針排列記為‘S構型’。
4、 多官能團化合物的命名
當化合物中含有多個(gè)官能團時(shí)，應選取其中的一個(gè)作為母體官能團，其余的官能團作為取代基(個(gè)別有例外)。一些母體官能團按以下出現的先后順序進(jìn)行選擇：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2
例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羥基-2-己酮
CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔
5、 一些常用見(jiàn)化合物的習慣名稱(chēng)(俗名)或名稱(chēng)縮寫(xiě)
如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。
二、 有機化合物結構
1、同分異構 異構體類(lèi)型：構造異構(碳鏈、官能團位置、官能團);立體異構(構象、
順?lè )?、對?。
異構體書(shū)寫(xiě)：常見(jiàn)或結構較為簡(jiǎn)單化合物的同分異構體。
如寫(xiě)分子式為C5H10、C5H12的同分異構體等。
互變異構現象：酮式—烯醇式結構的互變異構、糖類(lèi)鏈狀與環(huán)狀結構互變異構等。
2、構象分析 畫(huà)出飽和環(huán)狀物(環(huán)己烷類(lèi)、單糖類(lèi)等)、乙烷及丁烷等物質(zhì)的典型構象。
3、結構理論 雜化軌道理論： 碳原子的三種雜化軌道類(lèi)型及空間形狀：sp，sp2，sp3。
分子軌道理論： 掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物質(zhì)的分子軌道。
共振論：共振式的書(shū)寫(xiě)及共振論的應用。
空間效應：掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋。
共軛效應與誘導效應及其應用：掌握共軛體系中1，2及1，4加成產(chǎn)物的理論解釋?zhuān)T導效應對物質(zhì)酸堿性的影響(誘導效應的加和性與傳遞性)。
芳香親電取代反應的定位規則及應用：掌握兩類(lèi)定位基及定位效應
O-、P-定位基：O- 、 -NH2、 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X
m-定位基： +NH3 、-NO2 、-CF3>-COOH 、-COR >-CN、-SO3H。
構型與構型轉化：鹵代烴SN2機理構型完全翻轉;SN1構型部分翻轉(±);環(huán)加成構型保持;電環(huán)化產(chǎn)物構型要根據反應條件來(lái)確定;環(huán)氧開(kāi)環(huán)為反式;炔烴經(jīng)琳德拉(Lindlar)催化劑催化加氫產(chǎn)物為順式烯烴，而和金屬鈉或鉀在液氨中還原加氫產(chǎn)物為反式。
三、有機化合物性質(zhì)
1、物理性質(zhì) 一般的物理性質(zhì)如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取決于化合物的組成、分子量及分子極性等(分子間作用力)。
2、化學(xué)性質(zhì) 掌握各類(lèi)有機化合物的主要化學(xué)性質(zhì)。
取代反應：親電取代 — 芳環(huán)上的鹵化、硝化、磺化、F-C反應等(注意定位規則)。
反應速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2
m-定位基會(huì )阻礙F-C反應。
親核取代 — 鹵代烴SN1反應及活性： R3CX、H2C=CH-CH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。
(橋碳叔鹵烴例外，不易發(fā)生SN1反應)。
SN2反應及活性：H2C=CH-CH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。
芳鹵烴的親核取代反應中，芳環(huán)上吸電子基越多越有利。
醇類(lèi)的SN1、 SN2反應及活性與鹵代烴類(lèi)似。
羧酸衍生物的生成反應及水解、醇解、氨解反應活性：
RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2
自由基取代—特定條件下(如高溫、光照及化學(xué)引發(fā)劑的存在)烷烴鹵化、烯烴中a-H的鹵化等。
加成反應：親電加成 — 烯、炔(碳碳不飽和鍵)加成(加HX、H2O、HOX、X2、硼氫化反應等)、加成產(chǎn)物一般符合馬氏規則。
親核加成 — 醛、酮(碳氧不飽和鍵)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等)，反應受位阻效應影響，反應活性為：HCHO>R-CHO>CH3COR>環(huán)酮>RCOR
環(huán)加成 —— 共軛二烯與親二烯體反應(D-A反應)。
其他加成 — 加氫反應、環(huán)丙烷類(lèi)開(kāi)環(huán)反應等。
消去反應：E1、E2反應
鹵代烴消去HX(強堿、高溫下)，一般生成連有最多烷基的烯烴(查依采夫規則);醇消去水(強酸、高溫下)成烯，產(chǎn)物一般符合查氏規則。
氧化還原：烯、炔的氧化(KMnO4、K2Cr2O7、O3等)，醇氧化與脫氫生成醛、酮或羧酸;醛氧化成羧酸;胺及酚氧化成醌。
醛、酮還原成醇或烴，羧酸與羧酸衍生物還原成醇，硝基化合物還原成胺或偶氮化合物等。
歧化(自身氧化還原)反應，如HCHO、PhCHO等無(wú)α-H的醛，在濃堿條件下，其一分子氧化成酸，另一分子還原成醇(Cannizzaro反應)。
酸堿性反應：pKa值，有機物的結構對酸堿性的影響(誘導效應等)，有機物的酸堿性比較：
酸：R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH
堿：R4N-OH>R2NH>RNH2、R3N>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR
縮合反應：醛酮羥醛縮合(弱堿條件下);酯縮合(Claisen縮合，強堿條件下)，利用乙酰乙酸乙酯經(jīng)酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯經(jīng)水解合成羧酸。
重排反應：SN1與E1反應中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)。
重氮化反應：利用重氮化反應可使芳環(huán)氨基被其他原子或原子團置換。
其他反應：如熱解反應、偶聯(lián)反應等。
四、 有機反應機理
1、 離子型反應機理
親電取代機理：芳環(huán)親電取代機理。
親核取代機理：SN1、SN2機理，芳鹵被取代機理(苯炔機理)。
親電加成機理：烯、炔(碳碳不飽和鍵)加HX、X2等試劑的機理。
親核加成機理：醛、酮(碳氧不飽和鍵)與親核試劑加成的機理。
親核加成-消除機理：多數醇與有機酸的酯化機理，羧酸衍生物水解、醇解和氨解的機理。
縮合反應機理：醛酮羥醛縮合機理;酯縮合機理。
2、 自由基型反應機理
自由基取代機理：烷烴鹵化機理。
自由基加成機理：烯烴加HBr(R-O-O-R催化)機理。
3、 重排反應機理
SN1與E1反應中的重排、酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)等機理。
五、 有機化合物制備(合成)
有機化合物制備或合成，即實(shí)現各類(lèi)有機物的相互轉化。其主要涉及三個(gè)方面的問(wèn)題：碳架變化、官能團轉換、構型控制。
1、 碳架變化
碳鏈增長(cháng)的反應 親核取代：R—X+NaCN [NaC≡CR、NaCH(COOEt)2、 (CH3COC-HCOOEt) Na+、R2CuLi] …….
親核加成：C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] ……
縮合反應：醛酮羥醛縮合、酯縮合 ……
親電取代：苯(芳環(huán))+R-X(R-CH=CH2、ROH、R-COX)
重排反應：酚醚的形成(Claisen重排) PhO-C-C=C ……
酚酯的形成(Fries重排) PhO-COR ……
碳鏈縮短的反應
脫羧反應： R-COOH + Ag2O(HgO) + Br2
鹵仿反應： R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
酰胺重排： R-CONH2 +Br2 +OH-成環(huán)反應
三元環(huán)：丙二酸酯合成CH2(COOEt)2 + X-CH2CH2X(NaOC2H5)
四元環(huán)：丁二烯類(lèi)電環(huán)化反應成四元環(huán)
五元環(huán)：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO(加熱)
六元環(huán)：D-A反應成六元環(huán)
開(kāi)環(huán)反應： 氧化： 環(huán)烯類(lèi)氧化開(kāi)環(huán)
環(huán)己醇、環(huán)己酮與濃HNO3等共熱氧化開(kāi)環(huán)成己二酸
苯在高溫下催化氧化開(kāi)環(huán)成丁烯二酸酐
加成： 三、四、五元環(huán)高溫下催化加H2 三元環(huán)加HX
2、官能團轉換
取代與加成： R-X + H2O(NH3、NaOR、NaCN) Ar-H (鹵化、硝化、磺化、F-C反應)
R-COOH + SOCl2(RCOOH、NH3、ROH)
羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應。
重氮化反應可使芳伯胺中的氨基轉換成其他原子或原子團。
烯烴酸催化下加水主要生成仲醇(符合馬氏規則)，炔烴催化加水生成醛或酮，二者與HX或X2反應生成鹵代物、與HOX反應生成鹵代醇、催化加氫生成烷烴，烯烴硼氫化氧化水解主要生成伯醇(反馬氏規則)，端炔硼氫化氧化水解成醛。
環(huán)氧化物加水、加HX、加ROH分別生成鄰二醇(反式)、鹵代醇、醚醇。
環(huán)丙烷類(lèi)加HX成鹵代物，產(chǎn)物符合馬氏規則。
氧化還原： 芳烴側鏈用KMnO4等氧化成羧酸 Ar-R + KMnO4
甲苯類(lèi)用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH3 + CrO3
烯烴用過(guò)氧酸氧化成環(huán)氧化合物 R-CH=CH-R + PhCO3H
烯烴用堿性稀KMnO4氧化成鄰二醇(順式)、用酸性或濃KMnO4等氧化斷鏈成羧酸或酮、用O3氧化斷鏈成醛或酮。
炔烴用KMnO4、O3等氧化斷鏈成羧酸。
伯、仲醇在強氧化劑的作用下氧化(脫氫)生成羧酸或酮;在選擇性氧化劑的作用下伯醇氧化成醛。
酚及芳胺可被氧化成醌。
含π鍵的化合物，如含C=C、C=O、CN、NO2等基團的化合物均可以通過(guò)還原實(shí)現官能團轉換。
一般常用還原方法有催化加氫及化學(xué)試劑還原。對于含C=O、CN、NO2等基團的化合物，還可以用LiALH4、NaBH4還原。
此外，還有：
R2CO + Zn-Hg(HCl)/H2NNH2 (NaOH) 加熱
Ar-NO2 + Fe(HCl)
消去及其他：
R-CHX-CH2-R + KOH (醇) 加熱 R-CH2-CH2OH+H2SO4加熱 R-CHX-CH2X + NaNH2加熱
Ar-NH2 + NaNO2 (HCl) 低溫 Ar-N2+Cl-+ (H3O+、CuCl、CuBr、CuCN、H3PO2)
利用中和或水解反應，可實(shí)現多種官能團轉換。
應用官能團轉換反應時(shí)注意：如對多官能團分子進(jìn)行官能團轉換時(shí)，應將不需要轉換的活潑基團保護起來(lái)，反應后再恢復。
進(jìn)行芳環(huán)上的多官能團轉換時(shí)，要考慮取代定位規則，注意官能團引入的先后次序。
當存在平行競爭反應時(shí)(如取代與消除)，要注意控制反應條件。
在進(jìn)行SN1、E1及一些加成反應時(shí)，要特別注意重排現象。
3. 產(chǎn)物構型控制
取代反應： SN1—外消旋化 SN2—構型轉化
消除反應： E2—反式消除
加成反應： -C≡C- + H2 (Lindlar) 順式烯烴
-C≡C- + Na (液NH3) 反式烯烴 + X2 反式鄰二鹵烴
D-A反應： 產(chǎn)物構型同親二烯體的構型。
六、 有機化合物分析
化學(xué)分析
根據結構決定性質(zhì)的原則，一般可由特定的化學(xué)反應現象，對物質(zhì)進(jìn)行結構推測。
(1) 一些物質(zhì)可根據化學(xué)反應速度的不同進(jìn)行結構鑒別，如：
R-X + AgNO3 (HOEt) AgX
室溫下快速生成沉淀的為 R3CX、Ar-CH2X、CH2=CH-CH2X、RCOX
室溫下無(wú)沉淀，加熱后產(chǎn)生沉淀的為 R2CHX、RCH2X、2,4-二硝基鹵苯。
室溫下及加熱時(shí)都無(wú)沉淀的為 Ar-X、RCH=CHX等。
R-OH + 濃HCl(無(wú)水ZnCl2) R-Cl
室溫下快速變濁并分層的為 R3C-OH、PhCH2OH、CH2=CHCH2OH
室溫下緩慢變濁并分層的為 R2CH-OH
室溫下不變濁分層，加熱后變濁分層的為 RCH2-OH
(2)一些物質(zhì)可根據反應產(chǎn)物的不同進(jìn)行結構鑒別或鑒定，如:
RNH2 RNHSO2Ph(沉淀) RN-SO2PhNa+ (溶解)
R2NH + PhSO2Cl R2NSO2Ph(沉淀) R2NSO2Ph (不溶)
R3N ---- ----- (分層)
所以伯、仲、叔胺可由上述Hinsberg反應現象進(jìn)行結構鑒別，先加芳磺酰鹵，再加堿，呈均相溶液的為伯胺、出現沉淀的為仲胺、分層的為叔胺。
利用碘仿反應可鑒別乙醛和甲基酮(生成黃色碘仿沉淀)。
利用O3與烯烴反應產(chǎn)物可鑒定烯烴結構(只生成一種醛或酮的烯烴結構對稱(chēng))。
利用Tolles試劑(銀氨溶液)可區別醛和酮，利用Fehling試劑可區別脂肪醛與芳香醛。
利用酸堿性反應可鑒別酸堿，等等。
(3)根據不同物質(zhì)的不同化學(xué)反應進(jìn)行結構鑒別，如:
丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的鑒別。
丙烯與丙炔可使KMnO4溶液褪色，環(huán)丙烷不能;
丙炔可與銀氨溶液反應產(chǎn)生沉淀，丙烯不能。
類(lèi)似的鑒別還很多，需要熟悉各類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。
分析化學(xué)部分
一、 考查目標
藥學(xué)綜合考試中分析化學(xué)考試內容主要包括：誤差和分析數據處理、各種滴定分析法、重量分析法、電位法和永停滴定法、光譜分析法(紫外-可見(jiàn)分光光度法、熒光分析法、原子吸收分光光度法)和色譜分析法(包括平面色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法)。要求考生掌握其基本概念、基本原理、有關(guān)科學(xué)實(shí)驗技能和測定方法，建立嚴格的“量”的概念，并具備必要的分析問(wèn)題和解決實(shí)際問(wèn)題的能力。
二、題型及分數比例
分析化學(xué)總共100分，包括：?jiǎn)雾椷x擇題40%, 判斷題20%，問(wèn)答題40%。
三、考試內容
1、 緒論
了解分析化學(xué)的任務(wù)、作用以及方法分類(lèi)。
2、 誤差和分析數據的處理
掌握: 準確度與精密度、系統誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差的基本概念;誤差產(chǎn)生的原因及減免方法;準確度與精密度的關(guān)系;有效數字的表示方法及其運算法則。
熟悉: 偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，置信區間的含義及表示方法;顯著(zhù)性檢驗的目的和方法;可疑值的取舍方法;分析數據統計處理的基本步驟。
了解: 提高分析結果準確度的方法。
3、滴定分析概論
掌握: 標準溶液濃度的表示方法，標準溶液的配制及標定方法;滴定分析有關(guān)計算(包括標準溶液的物質(zhì)的量濃度、滴定度、被測物質(zhì)質(zhì)量和質(zhì)量分數等計算及其換算);水溶液中弱酸堿和配合物各型體的分布及分布系數的概念和計算;質(zhì)子平衡的含義及其平衡式的表達。
熟悉: 滴定分析中的常用術(shù)語(yǔ)(標準溶液、化學(xué)計量點(diǎn)、滴定終點(diǎn)、滴定誤差)，基準物質(zhì)的條件。
了解: 常用的滴定方式。
4、 酸堿滴定法
掌握: 酸堿的定義、酸堿反應的實(shí)質(zhì);各種溶液pH值計算，酸堿滴定突躍范圍及化學(xué)計量點(diǎn)pH值的計算;酸堿指示劑的變色原理、變色范圍及其影響因素，指示劑的選擇原則;酸堿滴定條件的判斷，多元酸堿能否分步滴定的判斷;非水滴定中溶劑的均化效應和區分效應，非水滴定溶劑及滴定劑的選擇;以冰醋酸為溶劑、高氯酸為標準溶液滴定弱堿的原理和方法。
熟悉: 各種類(lèi)型的酸堿滴定方法;幾種常用指示劑的變色范圍及終點(diǎn)變化情況;常用酸堿溶液的配制與標定;一元酸堿滴定終點(diǎn)誤差;非水溶劑的酸堿性、離解性、極性及其對溶質(zhì)的影響。
了解: 酸堿滴定法的應用;非水滴定法的特點(diǎn);弱酸的非水滴定。
5、配位滴定法
掌握: EDTA配合物的特點(diǎn);副反應(酸效應、共存離子效應、輔助配位效應)系數、條件穩定常數的概念、含義與計算;金屬指示劑的作用原理、使用條件、變色點(diǎn)的計算;配位滴定化學(xué)計量點(diǎn)、終點(diǎn)誤差的計算;配位滴定中單一離子滴定酸度的選擇和控制;準確滴定的判據;使用掩蔽劑提高配位滴定的選擇性。
熟悉: 配位滴定曲線(xiàn)及影響滴定突躍范圍的因素;常用的金屬指示劑;配位滴定常用標準溶液及其標定;鈣、鎂、鋅、鋁等離子的測定。
了解: 配位滴定方式及其應用。
6、氧化還原滴定法
掌握: 條件電位的概念及其影響因素和有關(guān)計算;重要的氧化還原滴定反應;條件平衡常數的計算、氧化還原反應用于滴定分析的判據;滴定突躍范圍和化學(xué)計量點(diǎn)電位值的計算;碘量法有關(guān)原理、測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定和應用。各種氧化還原滴定法的滴定結果計算。
熟悉: 影響氧化還原反應速度的因素;氧化還原滴定曲線(xiàn)及影響滴定突躍范圍的因素;氧化還原指示劑的種類(lèi)和原理;高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法、溴酸鉀法及溴量法的基本原理、測定條件、指示劑、標準溶液配制與標定及應用。
了解: 其他氧化還原滴定法的原理、特點(diǎn)及應用。
7、沉淀滴定法和重量分析法
掌握: 三種銀量法指示終點(diǎn)的原理、滴定條件及應用范圍。重量分析法中溶解度、溶度積、條件溶度積的關(guān)系及其計算;影響沉淀溶解度及純度的因素;晶形沉淀與非晶形沉淀的沉淀條件;換算因數與結果的計算。
熟悉: 銀量法滴定曲線(xiàn)、標準溶液的配制與標定;沉淀重量分析法對沉淀形式和稱(chēng)量形式的要求。
了解: 銀量法的應用范圍;沉淀重量分析法沉淀的形態(tài)和形成過(guò)程;沉淀重量分析法的操作過(guò)程;揮發(fā)重量法與干燥失重。
8、 電位法和永停滴定法
掌握: 常用指示電極與參比電極表示方法、電極反應、電極電位;pH玻璃電極的基本構造、響應機制、性能以及測量溶液pH值的原理和方法;電位滴定法的原理和確定終點(diǎn)的方法及應用;永停滴定法的原理及滴定曲線(xiàn)。
熟悉: 化學(xué)電池的組成及分類(lèi)(原電池與電解池)。
了解: 電化學(xué)分析法及其分類(lèi);離子選擇電極的類(lèi)型及應用。
9、光譜分析法概論
掌握: 電磁波的波長(cháng)、波數、頻率與能量的關(guān)系;光譜分析儀器的基本構造。
熟悉: 電磁波譜的分區;電磁輻射與物質(zhì)相互作用的術(shù)語(yǔ);光譜分析儀器各部分的作用。
了解: 光學(xué)分析法的分類(lèi);光譜法的發(fā)展。
10、紫外-可見(jiàn)分光光度法
掌握: 紫外-可見(jiàn)吸收光譜產(chǎn)生的原因及特征;電子躍遷類(lèi)型、吸收帶類(lèi)型以及影響因素;朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律的物理意義、成立條件、偏離Lambert-Beer定律的因素及有關(guān)計算;吸光系數的物理意義、兩種表示方式及換算關(guān)系;單組分定量的各種方法、多組分定量的線(xiàn)性方程組法和雙波長(cháng)法。
熟悉: 紫外-可見(jiàn)分光光度計的基本構造、主要部件、工作原理和使用方法;紫外-可見(jiàn)分光光度計幾種光路類(lèi)型;透光率測量誤差;定性鑒別與純度檢查的方法;多組分定量的其它方法。
了解: 紫外光譜與有機分子結構的關(guān)系;比色法的原理及應用。
11、 熒光分析法
掌握: 分子熒光的產(chǎn)生機理;激發(fā)光譜與發(fā)射光譜;熒光光譜的特征;熒光與分子結構的關(guān)系;熒光定量分析方法。
熟悉: 分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的各種途徑;影響熒光強度的因素;熒光壽命與熒光效率;熒光分光光度計的基本結構。
了解: 其它熒光分析技術(shù)。
12、原子吸收分光光度法
掌握: 共振吸收線(xiàn)、半寬度、原子吸收譜線(xiàn)、積分吸收、峰值吸收的基本概念;原子吸收定量分析方法。
熟悉: 原子吸收分光光度法的特點(diǎn);原子吸收線(xiàn)變寬的原因;原子吸收分光光度計的主要部件和作用。
了解: 光譜項與能級圖;實(shí)驗條件的選擇及消除干擾的方法。
13、色譜分析法概論
掌握: 色譜流出曲線(xiàn)和有關(guān)概念及各種參數的計算;分配系數和保留因子的定義與關(guān)系;保留時(shí)間與分配系數和保留因子的關(guān)系;色譜分離的前提。塔板理論及塔板高度、塔板數的計算;速率理論及影響柱效的動(dòng)力學(xué)因素。
熟悉: 色譜過(guò)程;四種基本類(lèi)型色譜的分離機制、固定相和流動(dòng)相以及洗脫順序。
了解: 色譜法分類(lèi)與發(fā)展。
14、氣相色譜法
掌握: 氣液色譜固定液的分類(lèi)及選擇原則;熱導檢測器和氫焰離子化檢測器的檢測原理;分離方程式與分離條件的選擇;定性、定量方法及適用范圍;相對校正因子計算。
熟悉: 氣相色譜儀的一般流程、基本結構和使用方法;柱溫和載氣的選擇;檢測器的分類(lèi)及應用。
了解：常用的氣固色譜固定相、毛細管氣相色譜法。
15、高效液相色譜法
掌握: 化學(xué)鍵合相的種類(lèi)、性質(zhì)、特點(diǎn)及使用注意事項;反相鍵合相色譜法保留行為的主要影響因素和分離條件的選擇;運用速率理論進(jìn)行HPLC分離條件的選擇;流動(dòng)相對色譜分離的影響;定性、定量方法。
熟悉: 反相離子對色譜法和正相鍵合相色譜法及其分離條件的選擇;高效液相色譜儀的主要部件、紫外檢測器、熒光檢測器和蒸發(fā)光散射檢測器檢測原理和適用范圍;溶劑系統選擇的一般原則。
了解: 離子色譜法、手性色譜法和親合色譜法及其常用固定相;溶劑強度和選擇性、流動(dòng)相優(yōu)化的方法。
16、平面色譜法
掌握: 薄層色譜法、紙色譜法的基本原理;平面色譜法的參數;比移值與分配系數的關(guān)系;吸附薄層色譜法中吸附劑與展開(kāi)劑的選擇;定性方法。
熟悉: 薄層色譜法的基本操作步驟;影響薄層色譜比移值的因素;定量方法。
了解: 薄層掃描法的原理與應用;高效薄層色譜法。
四、參考書(shū)目：
分析化學(xué)，2011年8月第7版，李發(fā)美，人民衛生出版社
藥理學(xué)部分
一、藥理學(xué)總論
1、藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)，藥物、藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)的概念。
2、藥物在體內的過(guò)程及其影響藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄的因素。首關(guān)消除、肝藥酶、肝腸循環(huán)的概念 。
3、藥物消除動(dòng)力學(xué)：一級消除動(dòng)力學(xué)、零級消除動(dòng)力學(xué)。
4、體內藥物的藥量-時(shí)間關(guān)系(藥時(shí)關(guān)系)：一次給藥的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積、多次給藥的穩態(tài)血藥濃度與負荷劑量。
5、藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數：消除半衰期、清除率、表觀(guān)分布容積、生物利用度。
6、藥物劑量與效應關(guān)系(量效關(guān)系);藥物安全性評價(jià)的指標及意義。
7、藥物的不良反應;質(zhì)反應與量反應、最大效應(效能)與效價(jià)強度、半數有效量、半數致死量、治療指數的概念;
8、受體的概念和特征;藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類(lèi)：完全激動(dòng)藥、部分激動(dòng)藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。
概念和名詞
1.藥物作用、藥理效應、藥物作用兩重性、對癥治療、對因治療、副作用、毒性反應、后遺效應、停藥反應、變態(tài)反應、特異質(zhì)反應等概念。2.藥物的量效關(guān)系及主要術(shù)語(yǔ)：量反應、質(zhì)反應、最小有效量、半數有效量、半數致死量、效能、效價(jià)、治療指數。3.受體的概念和特征。4.藥物的吸收、分布及其影響因素，P450酶系及其抑制劑和誘導劑，藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素，藥物與血漿蛋白結合特點(diǎn)和肝腸循環(huán)的概念。5.藥動(dòng)學(xué)基本概念及其重要參數：藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積、生物利用度、藥峰時(shí)間、藥峰濃度、消除半衰期、表觀(guān)分布容積、清除率等。
二、傳出神經(jīng)系統藥理學(xué)
1、膽堿受體激動(dòng)藥 毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應用。
2、易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性，藥理作用和臨床應用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥，如新斯的明、依酚氯銨、毒扁豆堿等藥物的作用特點(diǎn)。
3、有機磷酸酯類(lèi)的中毒機制和中毒表現。急性有機磷酸酯類(lèi)中毒的治療原則及解毒藥物(阿托品、碘解磷定)的治療原理和使用原則。
4、M膽堿受體阻斷藥阿托品藥理作用和作用機制、臨床應用、不良反應及禁忌癥;山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點(diǎn)和臨床應用。
5、去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及不良反應。
6、多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用機制、作用特點(diǎn)及臨床應用。
7、β 受體阻斷藥的分類(lèi);β 受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應和禁忌癥;常用藥物的作用特點(diǎn)。
8、酚妥拉明、妥拉唑啉的藥理作用和臨床應用。
9、骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點(diǎn)。
10、傳出神經(jīng)系統受體分類(lèi)及其主要效應、藥物分類(lèi)及各類(lèi)代表藥物。
三、中樞神經(jīng)系統藥理學(xué)
1、鎮靜催眠藥苯二氮卓類(lèi)藥物的體內過(guò)程特點(diǎn)、作用機制、藥理作用和臨床應用。
2、苯二氮卓類(lèi)與巴比妥類(lèi)作用的比較有何不同。
3、苯妥英鈉的藥理作用、臨床應用及不良反應; 卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應用;乙琥胺的臨床應用與不良反應;抗癇癲藥臨床應用注意事項。
4、硫酸鎂的藥理作用、臨床應用、不良反應及過(guò)量中毒的救治。
5、抗帕金森氏病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學(xué)基礎。
6、擬多巴胺類(lèi)藥物根據作用機制的不同分為有哪幾類(lèi)?常用藥物有哪些?及常用藥物的作用特點(diǎn)。
7、左旋多巴的體內過(guò)程特點(diǎn)、藥理作用、臨床應用和不良反應以及與多巴脫羧酶抑制劑合用的目的。
8、氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應用及不良反應。
9、抗抑郁癥藥的分類(lèi)。米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應用和主要不良反應。
10、嗎啡和哌替啶的藥理作用、臨床應用及不良反應。
11、可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點(diǎn)和臨床應用。
12、氯丙嗪和阿司匹林解熱藥理作用、作用機制和臨床應用異同。
13、嗎啡和和阿司匹林鎮痛藥理作用、作用機制和臨床應用異同。
四、 自體活性物質(zhì)藥理學(xué)
1、解熱鎮痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制。
2、常用藥物：乙酰水楊酸、對乙酰氨基酚、吲哚美辛的藥理作用、臨床應用和不良反應。
3、選擇性環(huán)氧化酶-2 抑制劑的作用特點(diǎn)。
4、H1 受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應以及常用藥物的特點(diǎn)。
五、心血管系統藥理學(xué)
1、鈣通道阻滯藥的分類(lèi)、藥理作用和臨床應用。常用鈣通道阻滯藥的作用特點(diǎn)。
2、抗心律失常藥物的基本電生理作用機制。
3、常用抗心律失常藥奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點(diǎn)、臨床應用和不良反應。
4、血管緊張素轉換酶抑制劑的藥理作用、臨床應用和不良反應;常用血管緊張素轉換酶抑制劑的作用特點(diǎn)。
5、血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的作用機制及臨床應用。
6、呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應用、不良反應及應用注意事項。
7、螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特點(diǎn)和應用。
8、甘露醇的藥理作用和臨床應用。
9、常用抗高血壓藥物：利尿藥、鈣通道阻滯藥、β 受體阻斷藥、血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制藥、AT1 受體阻斷劑等降壓作用特點(diǎn)、作用機制、臨床應用和主要不良反應。
10、可樂(lè )定、硝普鈉、哌唑嗪、米諾地爾的降壓作用特點(diǎn)，臨床應用和主要不良反應。
11、抗高血壓藥物治療的新概念及應用原則。
12、強心苷的藥理作用、臨床應用、毒性反應及其防治。
13、腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制藥、利尿藥、β 受體阻斷藥治療CHF 的藥理作用機制、臨床應用及應用注意事項。
14、他汀類(lèi)藥物、考來(lái)烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
15、硝酸甘油、β 腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應用、不良反應及應用注意事項。
六、血液與造血系統藥理學(xué)
1、抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應用、主要不良反應及防治。
2、抗血小板藥物的作用機制和分類(lèi)。
3、抗貧血藥(鐵劑、葉酸、維生素B12)和促紅素的藥理作用及臨床應用。
七、呼吸與消化系統藥理學(xué)
1、平喘藥的分類(lèi)及常用平喘藥物的作用特點(diǎn)、臨床應用和不良反應。
2、抗消化性潰瘍藥的分類(lèi)及其主要藥物;H2 受體阻斷藥、H+-K+-ATP 酶抑制藥和抗幽門(mén)螺桿菌藥的藥理作用、臨床應用和不良反應。
3、止吐藥的作用機制、臨床應用。
八、內分泌、生殖與代謝系統藥理學(xué)
1、子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 縮宮素、麥角生物堿的藥理作用、臨床應用、不良反應以及應用注意事項。
2、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應、應用注意事項和禁忌癥、用法與療程。
3、甲狀腺激素的藥理作用和臨床應用。
4、不同劑量的碘及碘化物對甲狀腺功能的影響。
5、抗甲狀腺藥物硫脲類(lèi)的藥理作用、臨床應用和不良反應。
6、β 受體阻斷藥治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用機制。
7、胰島素的體內過(guò)程、藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應;口服降糖藥物的分類(lèi)及每類(lèi)藥物的作用機制和臨床應用。
九、病原微生物藥理學(xué)
1、抗菌藥物的作用機制及抗菌藥物的分類(lèi)。
2、抗菌藥的基本概念、常用術(shù)語(yǔ)和細菌耐藥性;抗菌藥物的合理應用原則。
3、β -內酰胺類(lèi)抗生素的抗菌作用機制和細菌耐藥機制。
4、青霉素G 抗菌作用、臨床應用、不良反應及防治;半合成青霉素的分類(lèi)及每類(lèi)藥物的抗 菌作用特點(diǎn)和臨床應用;各代頭孢菌素的抗菌特點(diǎn)和臨床應用。
5、非典型β -內酰胺類(lèi)抗生素的抗菌作用特點(diǎn)和臨床應用。
6、大環(huán)內酯類(lèi)、林可霉素類(lèi)及多肽類(lèi)抗生素 紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素、克林霉素、萬(wàn)古霉素、多粘菌素B 的抗菌作用特點(diǎn)和應用。
7、氨基糖苷類(lèi)抗生素在抗菌作用、作用機制和不良反應等方面的共性。
8、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等藥物的作用特點(diǎn)和臨床應用。
9、 四環(huán)素類(lèi)及氯霉素類(lèi)抗生素 多西環(huán)素、氯霉素的抗菌作用特點(diǎn)、作用機制、臨床應用和不良反應。
10、喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應用、不良反應及用藥注意事項，常用喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌作用特點(diǎn)。
11、磺胺類(lèi)藥物的抗菌作用、作用機制和不良反應;磺胺藥與甲氧芐啶合用的藥理學(xué)基礎。
12、甲硝唑、替硝唑的藥理作用、臨床應用和不良反應。
13、 常用抗真菌藥物的種類(lèi)以及咪唑類(lèi)抗真菌藥物的藥理作用和臨床應用。
14、抗結核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺的藥理作用、臨床應用及不良反應。
15、抗結核病藥的用藥原則。
16、各類(lèi)抗瘧藥的作用環(huán)節;氯喹的藥理作用、臨床應用、耐藥性和不良反應;奎寧、甲氟喹、青蒿素等藥物的作用特點(diǎn);伯氨喹的作用特點(diǎn)、應用和不良反應;乙胺嘧啶的藥理作用和臨床應用。
17、二氯尼特的作用特點(diǎn)與應用。吡喹酮、甲苯噠唑和阿苯噠唑的臨床應用和不良反應。
十、 腫瘤與免疫系統藥理學(xué)
1、目前臨床應用的非細胞毒類(lèi)抗腫瘤藥物主要是通過(guò)哪些途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。
2、細胞增值周期動(dòng)力學(xué)與抗腫瘤藥物的作用機制對設計聯(lián)合用藥方案的意義。
3、常用抗腫瘤藥甲氨喋呤、6-巰基嘌呤、環(huán)磷酰胺、替莫唑胺、順鉑、卡鉑、三尖杉酯堿、長(cháng)春新堿及紫杉醇的主要藥理作用、臨床應用及主要不良反應。
4、細胞毒類(lèi)抗腫瘤藥應用的藥理學(xué)原則和毒性反應。
5、免疫抑制藥環(huán)孢素A的主要藥理作用、臨床應用及主要不良反應。
參考書(shū)目
1.《藥理學(xué)》(第八版)，楊寶峰主編，北京：人民衛生出版社，2013年。
2.《藥理學(xué)》(第七版)，朱依諄、殷明主編，北京：人民衛生出版社，2011年。
生物化學(xué)部分
生物化學(xué)與分子生物學(xué)(biochemistry and molecular biology)是研究生命化學(xué)的科學(xué)，它是在分子水平探討生命的本質(zhì)的一門(mén)基礎學(xué)科，其主要研究生物體的分子結構與功能、物質(zhì)代謝與代謝調節及其在生命活動(dòng)中的作用。
本課程主要主要內容包括生物化學(xué)與分子生物學(xué)的基本知識，以及某些與醫藥學(xué)相關(guān)的生物化學(xué)與分子生物學(xué)的進(jìn)展，包括生物大分子的結構與功能，物質(zhì)代謝及其調節，基因信息的傳遞以及其他一些相關(guān)的專(zhuān)題知識，以及在分子水平上探討疾病的病因、發(fā)病機理及疾病診斷、預防、治療奠定理論與實(shí)驗基礎。
緒論
1、.生物化學(xué)與分子生物學(xué)的概念。
2、生物化學(xué)與分子生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史：敘述生物化學(xué)階段，動(dòng)態(tài)生物化學(xué)階段，分子生物學(xué)時(shí)期。
3、生物化學(xué)研究的主要內容：生物分子的結構與功能，物質(zhì)代謝與調節，基因信息傳遞及其調控。
4、生物化學(xué)與醫學(xué)、藥學(xué)的關(guān)系。
一、糖的化學(xué)
1、重要多糖的結構與功能
二、脂類(lèi)的化學(xué)
1、脂類(lèi)的分類(lèi)，生理功能，重要脂類(lèi)的化學(xué)結構。
三、維生素與微量元素
1、維生素定義、命名與分類(lèi)
2、脂溶性維生素：分類(lèi);各種脂溶性維生素的化學(xué)結構特點(diǎn)，活性形式，生物學(xué)功能。
3、水溶性維生素：分類(lèi);各種水溶性維生素的化學(xué)結構特點(diǎn)，活性形式，生物學(xué)功能。
4、微量元素：概念;常見(jiàn)微量元素的生物學(xué)功能。
四、蛋白質(zhì)化學(xué)
1、蛋白質(zhì)的元素組成及元素組成特點(diǎn)：蛋白質(zhì)平均含氮量為16%。
2、蛋白質(zhì)組成的基本單位——氨基酸：氨基酸的結構通式;氨基酸的分類(lèi);氨基酸的三字符號，一字符號，等電點(diǎn);氨基酸的理化性質(zhì)。
3、氨基酸的連接：肽鍵;肽;多肽鏈;N末端和C末端;多肽鏈的方向性;氨基酸殘基，蛋白質(zhì)。
4、重要的活性多肽：谷胱甘肽的結構與功能;多肽類(lèi)激素和神經(jīng)肽的結構與功能。
5、蛋白質(zhì)的分子結構：1. 蛋白質(zhì)的一級結構：定義、結構特點(diǎn);2. 蛋白質(zhì)的二級結構：定義;肽單元;二級結構的主要類(lèi)型及結構特點(diǎn);超二級結構及模體;3. 蛋白質(zhì)的三級結構：定義、穩定力、結構域;4. 蛋白質(zhì)的四級結構：定義、穩定力。
6、蛋白質(zhì)的分類(lèi)。
7、蛋白質(zhì)結構與功能的關(guān)系：蛋白質(zhì)一級結構與功能的關(guān)系;蛋白質(zhì)空間結構與功能的關(guān)系。
8、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)：蛋白質(zhì)的兩性電離性質(zhì);蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì);蛋白質(zhì)變性與復性;蛋白質(zhì)的紫外吸收;蛋白質(zhì)的呈色反應。
9、蛋白質(zhì)的分離與純化與結構分析。
五、核酸的化學(xué)
1、核苷酸是核酸的基本組成單位：堿基、核糖、脫氧核糖、核苷、脫氧核苷、核苷酸、脫氧核苷酸的結構。
2、核酸的一級結構：核苷酸的連接方式：3’, 5’-磷酸二酯鍵;核酸鏈的方向性;核酸一級結構的定義;一級結構的書(shū)寫(xiě)方式。
3、DNA的二級結構：B型DNA的結構特點(diǎn);DNA二級結構的多樣性。
4、DNA的超螺旋結構及其在染色質(zhì)中的組裝。
5、DNA的功能：DNA是遺傳信息的物質(zhì)基礎。
6、RNA的種類(lèi)及功能。
7、信使RNA的結構與功能。
8、轉運RNA的結構與功能。
9、核蛋白體RNA的結構與功能。
10、核酸的理化性質(zhì)：核酸的紫外吸收;核酸的變性與復性;核酸分子雜交。
11、核酸酶的概念、分類(lèi)、功能。
六、 酶
1、酶概念。
2、酶的分子組成：?jiǎn)渭兠?，結合酶的概念;全酶、酶蛋白、輔助因子的概念;金屬離子的功能;輔酶或輔基的概念及功能;B族維生素與輔酶的關(guān)系。
3、酶的活性中心：定義;必需基團、結合基團、催化基團、活性中心外的必需基團的概念和功能。
4、同工酶：概念，生理意義，醫學(xué)應用。
5、酶促反應的特點(diǎn)：高效性，特異性，可調節性，不穩定性。
6、酶促反應的機制：能顯著(zhù)降低反應活化能。
7、酶催化反應的化學(xué)原理：誘導契合學(xué)說(shuō);中間復合物學(xué)說(shuō);酶催化反應的一些化學(xué)機制。
8、酶促反應動(dòng)力學(xué)：(1)底物濃度對反應速度的影響：米氏方程式、Km與Vm的意義;(2) 酶濃度對反應速度的影響;(3)溫度對反應速度的影響;(4)pH對反應速度的影響;(5)抑制劑對反應速度的影響：不可逆性抑制作用、可逆性抑制作用的概念?？赡嫘砸种谱饔茫焊偁幮砸种频亩x、對Km和Vm的影響;非競爭性抑制的定義、對Km和Vm的影響;反競爭性抑制的定義、對Km和Vm的影響;酶競爭性抑制在醫學(xué)上的應用：磺胺類(lèi)藥物的作用機理。(6)激活劑對反應速度的影響。
9、酶的調節：(1)酶的別構調節;(2)酶的共價(jià)修飾調節;(3)酶原與酶原的激活;(4)酶含量的調節。
10、酶的分類(lèi)與命名。
11、酶與醫藥學(xué)的關(guān)系。
七、激素及其作用機制
1、激素的定義及特性
2、激素的化學(xué)本質(zhì)和分類(lèi)
3、主要激素的化學(xué)與生理生化功能
4、激素作用機制與受體
八、生物氧化
1、生物氧化的概念及特點(diǎn)。
2、呼吸鏈：呼吸鏈的概念;呼吸鏈中各成員的結構與功能;呼吸鏈的組成：NADH和FADH2這兩條重要呼吸鏈的排列順序。
3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化：(1)氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念;磷氧比值;氧化磷酸化的偶聯(lián)部位;(2)氧化磷酸化偶聯(lián)機制：化學(xué)滲透假說(shuō);(3)ATP合酶的結構與作用機理;(4)ATP在能量代謝中的核心作用：高能鍵、高能化合物的概念;ATP的生成、儲存和利用。
4、影響氧化磷酸化的因素：體內能量狀態(tài)對氧化磷酸化的調節作用;常見(jiàn)抑制劑的抑制作用;甲狀腺素的調節作用;線(xiàn)粒體DNA突變對氧化磷酸化的影響。
5、通過(guò)線(xiàn)粒體內膜的物質(zhì)轉運：胞漿中NADH的氧化：a-磷酸甘油穿梭和蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭作用的生理意義;腺苷酸轉運蛋白;線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)的跨膜轉運。
6、其他氧化與抗氧化體系。
九、糖代謝
1、糖的生理功能;糖的消化、吸收與轉運;糖代謝的概況。
2、糖的無(wú)氧氧化：(1)糖無(wú)氧氧化(糖酵解)的定義;(2)糖無(wú)氧氧化的基本過(guò)程：糖酵解反應過(guò)程中ATP的生成和關(guān)鍵酶;(3)糖酵解的調節;(4)糖酵解的生理意義;(5)其他單糖的代謝。
3、糖的有氧氧化：定義，基本過(guò)程，糖有氧氧化的生理意義，生成ATP數量的計算，有氧氧化的調節，巴斯德效應。
4、三羧酸循環(huán)：定義，詳細過(guò)程，關(guān)鍵酶及脫氫輔酶，三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)及生理意義。
5、磷酸戊糖途徑：定義，基本過(guò)程，關(guān)鍵酶，磷酸戊糖途徑的調節，磷酸戊糖途徑的生理意義。
6、糖原的合成與分解：定義，基本過(guò)程，關(guān)鍵酶，糖原合成與分解的調節。
7、糖異生途徑：(1)糖異生途徑：定義，基本過(guò)程，關(guān)鍵酶，糖異生的調節，糖異生的生理意義;(2)乳酸循環(huán)：定義，基本過(guò)程，生理意義;(3)葡萄糖的其他代謝途徑：葡萄糖醛酸途徑，多元醇途徑，2,3-二磷酸甘油酸旁路。
8、血糖及其調節：(1)血糖的來(lái)源和去路;(2)血糖水平的激素調節：胰島素作用的機理，胰高血糖素的作用機理;(3)血糖水平異常。
十、脂類(lèi)代謝
1、脂質(zhì)的化學(xué)：脂質(zhì)的概念，分類(lèi)，化學(xué)結構及主要功能，必需脂肪酸。
2、脂質(zhì)的消化、吸收。
3、甘油三脂代謝：(1)甘油三脂的合成代謝：合成原料來(lái)源，基本過(guò)程，關(guān)鍵酶;(2)甘油三酯的分解代謝：①脂肪的動(dòng)員;②甘油分解代謝的基本過(guò)程;③脂肪酸分解的基本過(guò)程：脂肪酸的激活，肉堿的穿梭作用，β-氧化的基本過(guò)程;④飽和脂肪酸氧化過(guò)程中ATP生成數量的計算;⑤酮體的生成與利用：酮體的定義，代謝的基本過(guò)程，代謝特點(diǎn)，關(guān)鍵酶，生理意義。
4、磷脂的代謝：(1)甘油磷脂的代謝：甘油磷脂的組成、分類(lèi)及結構;甘油磷脂的合成及降解。(2)鞘磷脂的代謝：鞘磷脂的化學(xué)組成及結構;鞘磷脂的代謝。
5、膽固醇代謝：(1)膽固醇的合成：合成部位，合成原料，合成的基本過(guò)程，關(guān)鍵酶，合成的調節;(2)膽固醇的轉化。
6、血漿脂蛋白代謝：(1)血脂的概念;(2)血漿脂蛋白的分類(lèi)、組成及結構;(3)載脂蛋白的定義和功能;(4)血漿脂蛋白代謝：血漿脂蛋白代謝過(guò)程，血漿脂蛋白的主要功能;(5)血漿脂蛋白代謝異常。
十一、蛋白質(zhì)的分解代謝
1、蛋白質(zhì)的生理功能。
2、蛋白質(zhì)的營(yíng)養價(jià)值：(1)機體蛋白質(zhì)營(yíng)養狀況的評價(jià)：氮平衡;(2)食物蛋白質(zhì)營(yíng)養價(jià)值評價(jià)：蛋白質(zhì)的總量及必需氨基酸的種類(lèi)和比例。
3、蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗作用。
4、氨基酸的一般代謝：(1)體內蛋白質(zhì)的降解;(2)體內氨基酸代謝概況;(3)氨基酸的脫氨基作用：①轉氨基作用：定義，反應通式，維生素B6的作用，生理意義;②L-谷氨酸氧化脫氨基作用：定義，反應式，生理意義;③聯(lián)合脫氨基作用：定義，主要方式，基本過(guò)程，生理意義;④氨基酸的其他脫氨基方式。(4)酮酸的代謝。
5、氨的代謝：(1)血氨的來(lái)源;(2)氨的轉運：丙氨酸-葡萄糖循環(huán);谷氨酰胺的運氨作用;(3)尿素的生成：①尿素循環(huán)的定義;②尿素的合成：合成的基本過(guò)程，關(guān)鍵酶，尿素循環(huán)的特點(diǎn);③尿素合成的調節;④高血氨癥和氨中毒。
6、個(gè)別氨基酸的代謝：(1)氨基酸脫羧基作用：生理活性物質(zhì)的生成和作用;(2)一碳單位的代謝：概念，載體，一碳單位的來(lái)源和互變，生理意義;(3)含硫氨基酸的代謝：甲硫氨酸循環(huán);(4)芳香族氨基酸的代謝。(5)支鏈氨基酸的代謝。
十二、核酸代謝與核苷酸代謝
1、核苷酸的消化、吸收。
2、核苷酸的生物功能。
3、嘌呤核苷酸的合成代謝：(1)從頭合成途徑：概念，原料的來(lái)源;(2)補救途徑：概念，反應過(guò)程;(3)脫氧核苷酸的生成;(4). 嘌呤核苷酸抗代謝物。
4、嘌呤核苷酸的分解代謝：分解的基本過(guò)程;分解終產(chǎn)物：尿酸。
5、嘧啶核苷酸的合成代謝：(1)從頭合成途徑：概念，原料的來(lái)源;(2)補救途徑：概念，反應的基本過(guò)程;(3)嘧啶核苷酸抗代謝物。
6、嘧啶核苷酸的分解代謝：分解的基本過(guò)程，分解終產(chǎn)物。
十三、代謝和代謝調控總論
1、物質(zhì)代謝的特點(diǎn)。
2、物質(zhì)代謝的相互關(guān)系：各種能量物質(zhì)的代謝相互聯(lián)系相互制約;糖、脂和蛋白質(zhì)代謝通過(guò)中間代謝物而相互聯(lián)系。
3、組織、器官的代謝特點(diǎn)及聯(lián)系。
4、物質(zhì)代謝調節：(1)細胞水平的代謝調節：細胞內酶的隔離分布;關(guān)鍵酶的概念;關(guān)鍵酶的變構調節及變構調節的特點(diǎn);酶的化學(xué)修飾調節及其調節特點(diǎn);酶量的調節。(2)激素水平的代謝調節。(3)整體調節。
十四、DNA的生物合成
1、遺傳學(xué)的中心學(xué)法則。
2、復制的基本規律：(1)半保留復制：概念，生物學(xué)意義。(2)雙向復制：概念;復制起始點(diǎn)、復制叉、復制子的概念。(3)復制的半不連續性：概念;領(lǐng)頭鏈、隨從鏈、岡崎片段的概念;(4)DNA的合成方向。
3、DNA復制的酶學(xué)和拓撲學(xué)變化：(1)復制的化學(xué)反應：合成DNA的基本條件;(2)DNA聚合酶：原核生物DNA聚合酶的主要類(lèi)型，結構及功能;真核生物DNA聚合酶的主要類(lèi)型及功能;(3)復制保真性的酶學(xué)依據;(4)復制中的解鏈和DNA分子拓撲學(xué)變化：解螺旋酶、單鏈DNA結合蛋白、引物酶、拓撲異構酶I、拓撲異構酶II的功能;(5). DNA連接酶：功能。
4、DNA生物合成過(guò)程：(1)原核生物的DNA生物合成：基本過(guò)程;(2)真核生物的DNA生物合成：基本過(guò)程。端粒的概念，組成，作用原理，生物學(xué)意義。
5、逆轉錄和其他復制方式：(1)逆轉錄病毒和逆轉錄酶：逆轉錄的概念;(2)逆轉錄研究的意義;(3)滾環(huán)復制和D環(huán)復制。
6、DNA損傷：DNA損傷、突變的概念;引發(fā)突變的因素;DNA損傷的主要類(lèi)型。
7、DNA損傷的修復：DNA損傷修復的主要類(lèi)型及其機制。
8、DNA損傷和修復的意義。
十五、RNA的生物合成
1、轉錄的概念;轉錄和復制的異同點(diǎn)。
2、原核生物轉錄的模板與酶：(1)不對稱(chēng)轉錄、結構基因、模板鏈、編碼鏈的概念;模板鏈、編碼鏈、轉錄產(chǎn)物、蛋白質(zhì)肽鏈間的關(guān)系。(2)原核RNA聚合酶：RNA聚合酶的結構及各亞基的功能。(3)模板與酶的辨認結合：?jiǎn)?dòng)子的概念。
3、原核生物轉錄過(guò)程：基本過(guò)程。
4、真核生物的轉錄過(guò)程：真核生物RNA聚合酶的分類(lèi)及功能;轉錄因子的概念及其功能;轉錄過(guò)程的一些特點(diǎn)。
5、真核生物轉錄后加工：(1)mRNA轉錄后加工：添加“帽子”、“尾巴”結構;斷裂基因的剪接;mRNA編輯：概念，生物學(xué)意義。(2)rRNA的轉錄后加工：剪切;與蛋白質(zhì)裝配為核糖體。(3)tRNA的轉錄后加工：添加“氨基酸臂”;核苷酸的修飾;剪切和剪接。
6、RNA催化的自剪接作用。
7、RNA在細胞內的降解。
8、基因轉錄調控
十六、蛋白質(zhì)的生物合成
1、蛋白質(zhì)生物合成體系的組成。
2、mRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用：mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的信息模板。遺傳密碼子的概念;密碼子的特點(diǎn)：方向性、連續性、簡(jiǎn)并性、擺動(dòng)性、通用性。起始密碼子，終止密碼子，開(kāi)放閱讀框的概念。
3、tRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用：tRNA是蛋白質(zhì)合成時(shí)氨基酸的運載工具。
4、核糖體在蛋白質(zhì)合成中的作用：核糖體是蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。核蛋白體的基本結構。
5、蛋白質(zhì)生物合成需要的酶類(lèi)和蛋白質(zhì)因子。
6、氨基酸與tRNA的連接：氨基酰-tRNA合成酶的功能及翻譯的保真性;特殊的起始氨基酰-tRNA：結構與功能。
7、蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程：蛋白質(zhì)生物合成的基本過(guò)程。
8、蛋白質(zhì)合成后加工和輸送：(1)多肽鏈折疊為天然功能構象的蛋白質(zhì)：分子伴侶的功能;(2)一級結構的修飾：肽鏈N-端和C-端的切除和化學(xué)修飾;氨基酸殘基的化學(xué)修飾;水解加工生成活性蛋白質(zhì)或多肽;(3)空間結構的修飾：亞基的聚合;輔基的連接;(4)蛋白質(zhì)合成后的靶向輸送：信號序列的作用;分泌型蛋白分泌蛋白質(zhì)的基本過(guò)程。
9、蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制：(1)抗生素類(lèi)抑制蛋白質(zhì)的合成的機理;(2)其他干擾蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)的作用機理。
十七、 藥物在體內的轉運和代謝轉化
1、藥物代謝轉化的類(lèi)型和酶系：(1). 藥物體內的過(guò)程;(2). 一藥物代謝轉化概述;(3). 藥物代謝轉化的類(lèi)型和酶系。
2、影響藥物代謝轉化的因素：(1). 藥物的相互作用;(2). 其他因素對藥物代謝的影響。
3、藥物代謝轉化的意義：(1).外來(lái)藥物的消除;(2).改變藥物活性或毒性;(3).對體內活性物質(zhì)的滅活;(4).闡明藥物不良反應的原因;(5).對尋找新藥的意義;(6).對某些發(fā)病機制的解釋;(7).為合理用藥提供依據。
十八、生物藥物
1、生物藥物概述：生物藥物的概念，生物藥物的發(fā)展，生物藥物的特點(diǎn)。
2、 生物藥物的分類(lèi)：按來(lái)源分類(lèi)、按化學(xué)本質(zhì)分類(lèi)和臨床用途分類(lèi)。生物藥物的臨床用途：作為治療藥物、預防及診斷藥物、其他生物醫藥用品等。
3、生物藥物的研究進(jìn)展：資源的綜合利用與擴大開(kāi)發(fā)，從天然存在的生理活性物質(zhì)中尋找新的生物藥物，利用現代生物技術(shù)大力發(fā)展生物藥品，利用化學(xué)合成技術(shù)創(chuàng )制新的生化藥物，中西醫結合創(chuàng )制新的生物藥物。生物技術(shù)藥物：生物技術(shù)藥物的主要品種，生物技術(shù)藥物的研究發(fā)展趨勢。
十八、藥物研究的生物化學(xué)基礎
1、 生物藥物制造的生物化學(xué)基礎：生物藥物制備方法的特點(diǎn)，生物藥物分離制備方法的主要依據原理，根據不同組分分配率的差別進(jìn)行分離，根據生物大分子的特性分離，生物大分子類(lèi)藥物分離純化的主要原理;生物合成技術(shù)原理，生物技術(shù)原理。
2、 藥物質(zhì)量控制的生物化學(xué)基礎：藥物質(zhì)量控制的生化分析方法，免疫分析法，電泳分析法，酶法分析;生物藥物質(zhì)量控制的生化分析方法，多肽與蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，核酸類(lèi)藥物，酶類(lèi)藥物的分析，重組DNA藥物中的可能雜質(zhì)檢查。
3、藥理學(xué)研究的生物化學(xué)基礎：藥物作用的生物化學(xué)基礎，新藥篩選的生物化學(xué)方法。
4、與藥物設計有關(guān)的生物化學(xué)原理：酶與藥物設計，受體與藥物設計，藥物代謝轉化與前體藥物設計，生物大分子的結構模擬與藥物設計，系統生物學(xué)與藥物發(fā)現研究。
三、考試題型和試卷結構
題型：名詞解釋、單選題、簡(jiǎn)答題、論述題
試卷結構：名詞解釋20%、單選題40%、簡(jiǎn)答題20%、綜合問(wèn)答題20% 卷面按 300分計。
原標題：深圳大學(xué)2025年碩士研究生入學(xué)考試大綱
文章來(lái)源：https://ehall.szu.edu.cn/gsapp/sys/zsjzapp/index.do#/2025/2/349
